Danh mục: Thiết bị y tế
Công dụng: Test nhanh Covid Abbott Panbio Covid-19 Ag Rapid Test Device (Nasal) – sinh phẩm chuẩn đoán được WHO phê duyệt trong danh mục xét nghiệm Covid-19 do hãng Abbott Diagnostics Inc sản xuất. Sản phẩm sử dụng dịch mũi cho cảm giác nhẹ nhàng hơn so với các bộ xét nghiệm dùng dịch tỵ hầu.
Quy cách đóng gói: Hộp 25 test
Test nhanh Covid Abbott Panbio Covid-19 Ag Rapid Test Device (Nasal) sản phẩm có độ chính xác cao đặc biệt bộ xét nghiệm này rất dễ sử dụng và cho kết quả nhanh chóng, sau 15 phút. Bộ xét nghiệm sử dụng dịch mũi do vậy chỉ cần đưa tăm bông vào sâu 2cm trong khoang mũi. . Cảm giác sẽ dễ chịu và nhẹ nhàng hơn nhiều so với khi lấy dịch tỵ hầu. Bạn xem hình dưới đây sẽ thấy được vị trí khác nhau giữa dịch mũi và dịch tỵ hầu.
Test nhanh Covid-19 Panbio Covid-19 Ag Rapid Test Device (Nasal) của hãng Abbott (Hãng đi đầu trong lĩnh vực xét nghiệm In vitro) là sản phẩm được nhập khẩu chính hãng từ nhà máy Abbott – Hàn quốc, được cấp phép bởi Bộ Y Tế.
Dung dịch đệm chứa hoạt chất có khả năng bất hoạt vi-rút SARS Cov 2 sau 10 phút , giúp giảm khả năng lây nhiễm trong quá trình thao tác xét nghiệm.
Có bộ tăm bông chứng âm và chứng dương đi kèm bộ xét nghiệm giúp phòng xét nghiệm có thể đánh giá chất lượng sản phẩm, hiệu chuẩn phòng xét nghiệm theo quy định của phòng xét nghiệm.
Que lấy dịch mềm đi kèm trong bộ sinh phẩm có thể bẻ được.
Dung dịch tách chiết được đựng trong lọ riêng, kín, có khả năng vận chuyển về nơi thực hiện xét nghiệm (nếu nơi lấy mẫu khác với nơi xét nghiệm). Mẫu bệnh phẩm còn lại trong ống tách chiết (đã bất hoạt vi-rút) có thể sử dụng để chạy xét nghiệm RT PCR theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
Nếu đồng thời xuất hiện 2 vạch màu tại vạch xét nghiệm (T) và vạch chứng (C) thì kết quả là dương tính. Hãy chú ý rằng vạch T có thể xuất hiện mờ nhạt, tuy nhiên vạch mờ này cũng được xác định là dương tính. Nếu kết quả xét nghiệm dương tính:
- Hiện tại có sự nghi ngờ nhiễm COVID-19.
- Liên hệ ngay với chuyên viên y tế hoặc chuyên viên y tế công cộng tại địa phương.
- Theo sát quy định tự cách ly tại địa phương.
- Khẳng định kết quả lại bằng phương pháp xét nghiệm PCR.
Nếu không có vạch màu nào xuất hiện tại vạch xét nghiệm (T) và có một vạch màu xuất hiện tạivạch chứng (C), thì kết quả là âm tính. Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính:
- Tiếp tục theo sát các quy định giãn cách cũng như biện pháp bảo vệ khác.
- Ngay cả khi kết quả xét nghiệm là âm tính, vẫn có khả năng là đã nhiễm virus COVID-19.
- Trong trường hợp nghi ngờ, hãy lặp lại xét nghiệm sau 1 - 2 ngày, vì không thể phát hiện chính xác các giai đoạn lây nhiễm của virus corona
Nếu không có vạch màu trong vạch chứng (C), thì kết quả không hợp lệ. Nếu kết quả không hợp lệ:
- Có thể do thực hiện sai thao tác xét nghiệm
- Làm lại xét nghiệm
- Nếu kết quả xét nghiệm vẫn không hợp lệ, liên hệ ngay với hotline nhà thuốc 0936.212.212 để được tư vấn bởi Bác sĩ – Dược sĩ Phạm Ngọc Dũng
- Chỉ được dùng cho chẩn đoán in-vitro - Không được uống, nuốt hay đưa vào bên trong cơ thể. Tránh để dung dịch đệm tiếp xúc với mắt và da. Nếu dung dịch đệm tiếp xúc với da, mắt hoặc niêm mạc thì phải rửa ngay dưới vòi nước chảy và liên hệ hỗ trợ y tế. -Để xa tầm tay trẻ em. Trường hợp người dưới 14 tuổi không nên thực hiện xét nghiệm mà không có hướng dẫn từ phụ huynh hay chuyên viên y tế. Thị lực kém hoặc ánh sáng kém có thể ảnh hưởng đến việc đọc kết quả. Bộ xét nghiệm này chỉ chuyên dụng cho việc phát hiện protein của virus SARS-CoV-2, không sử dụng để phát hiện các loại virus hay bệnh khác. Không sử dụng bộ xét nghiệm khi hết hạn sử dụng. Bảo đảm giữ kín thiết bị trong túi nhôm cho đến khi sử dụng. Sau khi mở túi xét nghiệm phải dùng ngay. Không dùng bộ xét nghiệm khi các túi dụng cụ bị hư hỏng hoặc thiết bị đi kèm bị hư hại nặng nề. Không được tái sử dụng bộ xét nghiệm. Các mẫu bệnh phẩm dùng cho xét nghiệm đều có nguy cơ truyền nhiễm. Hãy thao tác an toàn cẩn thận. Bộ xét nghiệm này chỉ được sử dụng cho việc sàng lọc ban đầu nhằm phát hiện kháng nguyên COVID-19. Bộ xét nghiệm không được cho là tiêu chí duy nhất để xác định sự nhiễm SARS-CoV-2. Những phương pháp khác và các thông tin lâm sàng (triệu chứng và dấu hiệu) phải được cân nhắc cho việc chẩn đoán và kết luận cuối cùng. Kết quả xét nghiệm âm tính vẫn có thể xảy ra khi liều lượng kháng nguyên virus trong mẫu bệnh phẩm dướingưỡng phát hiện của bộ xét nghiệm, hoặc nếu mẫu được thu thập và vận chuyển không đúng cách. Không theo sát quy trình thao tác đúng như hướng dẫn sẽ ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm hoặc cho ra kết quả không thể xác định. Kết quả phải được đánh giá song song với các dữ liệu lâm sàng khác mà bác sĩ đang có. Kết quả dương tính không loại trừ việc đồng nhiễm với các loại mầm bệnh khác. Kết quả âm tính không nhằm loại trừ việc bị nhiễm các loại virus không phải SARS-CoV-2 hay vi khuẩn khác. Kết quả âm tính không nên được xem là kết luận cuối cùng mà cần phải được xác nhận lại bởi các xét nghiệm sinh học phân tử nếu cần thiết, cho việc quản lý lâm sàng. Nếu có nhu cầu phân biệt các biến chủng corona virus thì việc thực hiện thêm các xét nghiệm khác hoặc nhận tư vấn từ chính quyền hoặc bộ phận y tế tại địa phương là cần thiết. Hàm lượng kháng nguyên trong mẫu có thể giảm đi theo thời gian ủ bệnh. Mẫu bệnh phẩm được thu nhận sau 7 ngày nhiễm có xu hướng âm tính hơn khi so sánh với xét nghiệm RT – PCR. Kết quả đánh giá lâm sàng chưa được thực hiện trên tất cả các biến chủng đang lưu hành hiện nay. Kết quả đánh giá lâm sàng tùy thuộc vào biến chủng, tỉ lệ lây nhiễm, sự lây lan của các biến chủng trong thời điểm mà bệnh nhân sử dụng bộ xét nghiệm.
Ở 2℃-30℃
18 tháng kể từ ngày sản xuất
Abbott Laboratories GmbH
Abbott Laboratories GmbH Việt Nam
Tầng 8 Mê Linh Point Tower, Số 2 Ngô Đức Kế, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam.
Danh mục đang cập nhật sản phẩm